Обязанности:

• Организация и проведение работ по квалификации оборудования, инженерных систем, чистых помещений, валидация программного обеспечения, основных технологических процессов.
• Разработка валидационной документации (протоколы, отчеты, планы. стандартные процедуры).
• Оформление валидационной документации по результатам проведенных испытаний.
• Взаимодействие со сторонними организациями по вопросам валидации.
• Ведение и составление отчетности.

Требования:

• Высшее профильное (фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое, медицинское и т.п.).
• Возможно среднее профессиональное образование с обязательным опытом работы в фармацевтической или косметической отрасли.
• Желательно наличие сертификатов обучения GMP, стандартов ИСО серий 9001, 13485 и 22716.
• Знание требований GMP, ГОСТ Р 52249, стандартов ИСО 9001, (обязательно), 13485 (желательно), стандартов по валидации.
• Желательно знание английского языка.

Условия:

• Место работы: Московская область, г. Черноголовка.
• Полный рабочий день с 9.00 до 18.00.
• Заработная плата по договоренности.