Результат научной коллаборации MARTINEX и Университета Монреаля (Канада) меняет представление о филлерах для контурной пластики

АНО «МНИЦИТ МАРТИНЕКС» (Международный научно-исследовательский центр инновационных технологий) и Университет Монреаля (Université de Montréal, Канада) объявляют о результатах совместной работы. Российская биотехнологическая производственная компания, разработчик премиальных решений в области эстетической медицине и один из ведущих научно-исследовательских центров мира создали принципиально новый класс биоинженерных материалов для контурной пластики. В их основе лежит запатентованная технология CROSS-MODUL™, доказавшая свою эффективность в платформе Hyaluform®.

Работая над созданием идеального филлера, специалисты «МНИЦИТ МАРТИНЕКС» и Университета Монреаля ставили перед собой амбициозную задачу. Они хотели объединить в одном продукте качества, которые ранее считались несовместимыми, — прогнозируемую стабильность объема и естественную интеграцию с тканями. До недавнего времени перед специалистами стоял сложный выбор: использовать филлеры с высокой упругостью для выраженной поддержки или более пластичные гели для незаметного, естественного результата. Технология CROSS-MODUL™ решает эту дилемму, сочетая оба свойства в одном решении.

Инженерная концепция технологии основана на создании гибридной архитектуры геля:

• Эластичная матрица обеспечивает плавное контролируемое распределение и естественную интеграцию с тканями.
• Тысячи сверхплотных частиц, равномерно распределенных в структуре, формируют внутренний опорный каркас. Он гарантирует стабильность объема и выраженный лифтинг-эффект без риска миграции.

«Мы больше не говорим о выборе «или-или». С технологией CROSS-MODUL™ врачи получат филлер для контурной пластики, который одновременно стабилен и пластичен. По сути, это сочетание преимуществ бифазного и монофазного геля в одном шприце. Для пациента это означает естественный, долговременный результат при минимальной реабилитации», — отмечает Наталья Михайлова, к.м.н., научный руководитель MARTINEX.

Новый уровень безопасности и комфорта

Благодаря механохимическому синтезу и полной автоматизации производства филлеры Hyaluform® на базе CROSS-MODUL™ содержат рекордно низкое количество остаточного сшивающего агента BDDE — менее 0,1 ppm, что устанавливает новый стандарт безопасности в отрасли.

Физиологичные параметры платформы — pH 7.4 и осмолярность 290 мОсм/кг — максимально соответствуют характеристикам кожи. Это обеспечивает комфорт во время инъекций, снижает болевые ощущения, минимизирует риск отека и сокращает период восстановления.

Международное признание

Платформа Hyaluform®, созданная на основе CROSS-MODUL™, уже получила признание на мировом уровне, став первым российским инъекционным препаратом, зарегистрированным в Европейском союзе как медицинское изделие (CE Mark). Это служит независимым подтверждением высокого уровня качества, безопасности и эффективности продуктов.

Сотрудничество «МНИЦИТ МАРТИНЕКС» и Университета Монреаля продолжится, включая дальнейшие исследования и создание новых продуктов на базе технологии CROSS-MODUL™.