
В РИА «Новости» прошел круглый стол, посвященный поддержке российских производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий, используемых в инъекционной косметологии. В обсуждении приняли участие представители Министерства промышленности и торговли РФ, Росздравнадзора, профильных департаментов, ведущие специалисты отрасли и производственные компании, в том числе MARTINEX. Участники обсудили ключевые вопросы — от сертификации и регулирования до качества продукции и информированности потребителей.
Одной из центральных тем стала трансформация рынка после ухода зарубежных брендов. Как отметила главный внештатный специалист по пластической хирургии Минздрава России и Департамента здравоохранения Москвы Наталья Мантурова, российские компании быстро заняли освободившиеся ниши и демонстрируют впечатляющий технологический прогресс.
По ее словам, распространенное мнение об «устаревшем производстве» больше не актуально. Отечественные производители работают по международным стандартам качества — в частности, ISO 13485. Примером может служить «Лаборатория ТОСКАНИ», где используются роботизированные линии, многоуровневый контроль качества и современные биотехнологии на всех этапах — от разработки до выпуска продукции. Кроме того, российские компании все чаще предлагают не просто аналоги зарубежных препаратов, а уникальные решения. В частности, технология твердофазной модификации гиалуроновой кислоты, которую применяет «Лаборатория ТОСКАНИ», позволяет существенно продлить эффект от биоревитализации.
Продолжая тему качества, участники круглого стола перешли к вопросам регулирования и контроля. Только в 2024 году, по данным Росздравнадзора, было выявлено свыше 4,5 млн единиц незарегистрированных медицинских изделий, 2 млн недоброкачественной продукции и около 300 тысяч фальсифицированных единиц. Эти цифры подчеркивают важность ужесточения контроля на всех этапах — от производства до продажи препаратов. Тревожной остается ситуация с проникновением некачественных товаров через маркетплейсы, они нередко становятся причиной осложнений у пациентов. Поэтому особое внимание следует уделять информированию населения о рисках, связанных с использованием несертифицированных препаратов.
Вместе с тем обсуждались и системные трудности, с которыми сталкиваются производители. Например, процедура регистрации новых препаратов и изделий сопровождается множеством дублирующих проверок — особенно для компаний, работающих на стыке фармацевтики и медицинских изделий. Это усложняет вывод продукции на рынок и требует значительных инвестиций: соблюдение всех требований качества может достигать 15% от себестоимости изделия. Как следствие, официально сертифицированные препараты оказываются дороже, в то время как сохраняется спрос на более дешевые, но небезопасные аналоги.
Участники круглого стола подчеркнули необходимость усиления законодательства и внедрения единого подхода к контролю качества продукции. Также важным направлением остается борьба с недобросовестными практиками в оказании косметологических услуг — особенно со стороны специалистов без соответствующего образования.
Компания MARTINEX как ответственный производитель поддерживает инициативы, направленные на формирование прозрачного, этичного и безопасного рынка. Усиление контроля, повышение осведомленности и поддержка добросовестных игроков отрасли — ключевые шаги к обеспечению безопасности пациентов и устойчивому развитию индустрии эстетической медицины в России.
Поделиться